⑴ 年利潤100萬的電池廠,污水處理設備需要投入多少錢
電池的類別那麼多,是生產鋰電池、干電池、紐扣電池還是鉛酸蓄電池,產生的廢水種類都不一樣,污染物的濃度也千差萬別,沒法統一回答。
⑵ 污水處理工藝 ORP是什麼
ORP值(氧化還原電位)是水質中一個重要指標,它雖然不能獨立反應水質的好壞,但是能夠綜合其他水質指標來反映水族系統中的生態環境。
ORP在工業污水處理中:
使用於水處理上的氧化還原系統,主要是鉻酸的還原與氰化物的氧化。廢水中如果添加二硫化鈉或二氧化硫可使六價的鉻離子變成三價的鉻子。 若添加氯或次氯酸鈉可用來氧化氰化物,隨後是氯化氰的水解,形成氰酸鹽。這種化學反應過程叫氧化還原反應系統。氧化還原電位就是電子活性的測量,這與測量氫離子活性的辦法很相似。
在水中,每一種物質都有其獨自的氧化還原特性。簡單的,我們可以理解為:在微觀上,每一種不同的物質都有一定的氧化-還原能力,這些氧化還原性不同的物質能夠相互影響,最終構成了一定的宏觀氧化還原性。所謂的氧化還原電位就是用來反映水溶液中所有物質反應出來的宏觀氧化-還原性。氧化還原電位越高,氧化性越強,電位越低,氧化性越弱。電位為正表示溶液顯示出一定的氧化性,為負則說明溶液顯示出還原性。
OPR的電極選擇:
ORP 測量電極可由多種金屬製造,如鎳、銅、銀、銥、鉑、金等由離子晶格結構組成,電子可在晶格內部運動,它們還會因同種離子的存在而產生電位差。 列出6 種金屬的標准電位值,鉑與金的ORP 值較高,測量的靈敏度更高,與其他ORP 電極相比,鉑和金貴金屬的離子平衡活度中氧化還原電位時極低,故對ORP 的測量幾乎沒有造成任何影響;
鉑可形成純化的表面,且表面易生成含氧的表層,從而使電極標准電位增高;這種氧化物/氫氧化物層主要由PtQ 或Pt(OH)2構成,只有在確定臨界ORP 以上時,氧的化學吸附作用才開始,隨電位增加表面保護層的厚度也增加,在大多數情況下,只達到單分子層的厚度。從可知,鉑Eh>1200mv 時,鉑離子活度>1M,鉑電極是ORP 測量的理想感測器,此外也可使用金電極測量。
測定意義:
過濾系統,除去反硝化,實際都是一種氧化性的生化過濾裝置。對於有機物來說,微生物通過氧化作用斷開較長的碳鏈(或者打開各種碳環),再經過復雜的生化過程最終將各種不同形式的有機碳氧化為二氧化碳;同時,這些氧化作用還將氮、磷、硫等物質從相應的碳鍵上斷開,形成相應的無機物。對於無機物來說,微生物通過氧化作用將低價態的無機物質氧化為高價態物質。
這就是氧化性生化過濾的實質(這里我們只關心那些被微生物氧化分解的物質,而不關心那些被微生物吸收、同化的物質)。可以看到,在生化過濾的同時,水中物質不斷被氧化。生化氧化的過程伴隨著氧化產物的不斷生成,於是在宏觀上來看,氧化還原電位是不斷被提高的。因此,從這個角度上看,氧化還原電位越高,顯示出水中的污染物質被過濾得越徹底。
⑶ 浙江鋰電池污水處理公司有哪些
在日常生活中鋰電池越來越廣泛的應用,作為一種相對清潔的能源,它已經成為一個重要的產品。鋰電池在生產製造過程中會產生一定的廢水,主要來源為生產過程產生的生產廢水及地面、設備沖洗水,其主要成份有鈷酸鋰、NMP(甲基吡咯烷酮)、碳粉及有小分子有機物質酯類等。 這種廢水具有成分復雜、有一定毒性、難以生化等特點。
針對鋰電池廢水處理依斯倍環保研發出一套穩定的處理系統,使用多效蒸發器、MVR蒸發器針對鋰電行業廢水進行處理,設備自動化程度高,節省成本;易於完成自動控制,方便管理,操作簡單;設備的使用壽命可長達15年;抗沖擊負荷的能力強,出水水質穩定,污泥產量少且易於處理。
⑷ 手機鋰電池裡面的黑色粉末是什麼溶於水後,污水處理廠能處理嗎
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⑸ 電池片污水處理高濃度氨氮廢水怎麼處理
1 氨氮的主要處理方法
根據濃度的不同,工業氨氮廢水可劃分為3 類〔3〕:(1)高濃度氨氮廢水:NH3-N>500 mg/L;(2)中等濃度氨氮廢水:NH3-N為50~500 mg/L;(3)低濃度氨氮廢水:NH3-N<50 mg/L。其中高氨氮濃度廢水一般來源於焦炭、鐵合金、煤的氣化、濕法冶金、煉油、畜牧業、化肥、人造纖維和白熾燈等生產過程。
目前,常用的脫氮方法包括氨吹脫法(空氣吹脫與蒸汽汽提)、生化法、折點氯化法、離子交換法和化學沉澱法。這些方法普遍具有工藝簡單、脫氮效果穩定可靠等特點,但也存在一定的局限性。
傳統生物脫氮技術是目前應用最廣泛的脫氮方法,但存在流程長、佔地面積大、處理成本高等問題。隨著人們對生物脫氮過程認識的深入,新的生物脫氮理論不斷涌現,包括同時硝化/反硝化〔4〕、亞硝酸型(短程)硝化/反硝化〔5〕、厭氧氨氧化〔6〕等,但目前這些理論應用於高濃度氨氮廢水處理的研究還很少〔7〕。氨吹脫法常用於高濃度氨氮廢水的預處理,但能耗大、運行成本高、出水氨氮仍偏高〔8〕。折點氯化法理論上可以完全去除廢水中的氨氮,但由於加氯量大、處理成本高、產物存在危害性等問題,不適合處理大量的高濃度氨氮廢水。離子交換法由於吸附劑用量大、再生難,一般協同其他工藝處理高氨氮廢水。化學沉澱法用葯量大、成本高,需要進一步開發廉價沉澱劑。
近年來隨著國家對氨氮排放要求越來越嚴格,高濃度氨氮廢水處理日益受到研究者重視。在原有處理方法基礎上的改進工藝不斷涌現。趙賢廣等〔9〕針對工業上高濃度氨氮廢水吹脫法處理存在的缺點,通過改進和優化氨氮吹脫塔的結構和填料,開發了一種新型循環再生復合酸氨吸收溶液,實現廢水中氨的資源化。中國科學院過程工程所、天津大學等單位合作開發出高濃度氨氮廢水資源化處理的全過程工藝和工業化應用裝置〔10〕。該技術通過精餾脫氨工藝量化設計,實現了工業高濃度氨氮廢水的資源化處理。此外,還有電化學法、催化濕式氧化法、反滲透法以及物化法與生化法聯用等技術,但由於處理成本高,多數用於高氨氮廢水的深度處理。
2 微波加熱的原理
微波是指頻率約在300 MHz~300 GHz,即波長為1 mm~1 m的超高頻電磁波。微波能被一些材料如水、碳、橡膠、食品、木材、濕紙等吸收,產生非常有效的即時深層加熱作用(內加熱)〔11〕。微波加熱技術與傳統加熱技術的不同之處在於使物體內部分子相互摩擦發熱,但不引起分子結構改變,是直接加熱物質內部的方法〔12〕。這種內加熱的原理是樣品接受微波輻照時,在電磁場的作用下主要發生離子傳導和偶極子轉動。一般情況下,兩種發熱方式(離子傳導和偶極子轉動)同時存在〔13〕。微波的內加熱作用可在不同的深度同時加熱,使加熱更快速、更均勻、無溫度梯度、無滯後效應等,從而大大縮短了加熱時間。劇烈的極性分子震盪可使化學鍵斷裂,從而導致污染物的降解。對於氨氮廢水而言,微波對NH3分子與H2O分子的選擇性加熱使它們之間產生壓力差,進一步促進NH3分子與H2O分子脫離。
近年來,研究者用微波加快化學反應時發現了許多有別於傳統加熱的特殊效應〔14〕。在這些特殊效應中,有些特殊效應不能用溫度的變化解釋。這些難以用溫度變化和特殊溫度分布來解釋的現象即「非熱效應」〔15〕,並逐漸成為人們爭論的焦點。
⑹ 污水處理站鐵碳還原的作用和工作原理是什麼
鐵屑(較多使用鑄鐵屑)為鐵-碳合金,當浸沒在廢水溶液中時,就構成一個完整的微電池迴路,形成一種內部電解反應,這就是微電解。而在鑄鐵屑中再加入惰性碳(如石墨、焦炭、活性炭、煤等)顆粒時,鐵屑與炭粒接觸,形成的大原電池即為鐵碳微電解法。
鐵碳微電解技術主要利用了鐵的還原性、鐵的電化學性、鐵離子的絮凝吸附三者共同作用來凈化廢水。
鐵碳微電解工藝的電解材料一般採用鑄鐵屑和活性炭或者焦炭,當材料浸沒在廢水中時,發生內部和外部兩方面的電解反應。一方面鑄鐵中含有微量的碳化鐵,碳化鐵和純鐵存在明顯的氧化還原電勢差,這樣在鑄鐵屑內部就形成了許多細微的原電池,純鐵作為原電池的陽極,碳化鐵作為原電池的陰極,在含有酸性電解質的水溶液中發生電化學反應,使鐵變為二價鐵離子進入溶液。此外,鑄鐵屑和其周圍的炭粉又形成了較大的原電池,因此在利用微電解進行廢水處理的過程實際上是內部和外部雙重電解的過程,或者稱之為存在微觀和宏觀的原電池反應。另外,為了增加電位差,促進鐵離子的釋放,也可在鐵碳微電解填料中加入一定比例催化劑。
陽極(Fe):Fe - 2e→Fe2+ E(Fe/Fe2+)=0.44V
陰極(C) :2H+ + 2e→H2 E(H+/H2)=0.00V
反應中,產生了初生態的Fe2+和原子H,它們具有高化學活性,能改變廢水中許多有機物的結構和特性,使有機物發生斷鏈、開環等作用。
若有曝氣,還會發生下面的反應
O2+ 4H+ + 4e→ 2H2O E(O2)=1.23V
O2+ 2H2O + 4e → 4OH-E(O2/OH-)=0.41V
Fe2+ + O2 + 4H+ → 2H2O + Fe3+