迪庆制药水处理系统

A. 什么是EDI水处理装置

首先，EDI（electrodeionization）技术是一种新的纯水和超纯水制备技术。该技术将电渗析技术和离子交换技术相融合，通过阴、阳离子交换膜对阴、阳离子的选择性透过作用与离子交换树脂对离子的交换作用，在直流电场的作用下实现离子的定向迁移，从而完成水的深度除盐，水质可达15MΩ.cm以上。在进行除盐的同时，水电离解产生的氢离子和氢氧根离子对离子交换树脂进行再生，因此不需酸碱化学再生而能连续制取超纯水。它具有技术先进、操作简便和优异的环保特性，是纯水制备技术的绿色革命。、出水水质具有最佳的稳定度。
其次优点包括:
2、能连续生产出符合用户要求的超纯水。
3、模块化生产，并可实现PLC全自动控制。
4、不需酸碱再生，无污水排放。
5、不会因再生而停机。
EDI是传统离子交换混床工艺的最佳取代技术。EDI 的出现是水处理技术的一次革命性的进步，标志着水处理工业全面跨入绿色产业的行列。它把传统的电渗析技术和离子交换技术有机地结合起来，连续制取高品质纯水，但无需使用酸碱，彻底摆脱了酸碱消耗、化学废液污染等的问题，从而真正实现了清洁生产。

B. GMP医药纯化水设备系统

GMP卫生级不锈钢洁净管道工程

提供卫生级不锈钢洁净管道工程的设计、安装、调试、验证一条龙服务，可为客户提供从公用管线、工艺管网和卫生管线系统，包括有/无缝卫生级不锈钢管焊接的纯水、注射用水、洁净物料、洁净气体管线的设计和施工，并根据需要提供相应的DQ/IQ/OQ/PQ等验证文件，所有设计及施工符合FDA/cGMP要求。

纯化水系统PW(PurifiedWater)

根据用户水质，由资深水处理工程师进行专业设计，采用世界上先进的RO膜和其他工艺，出水水质稳定，完全符合世界各国药典纯化水标准。全套系统以模块化设计为指导思想，根据装置产能、配置情况，将反渗透、预处理设备、后处理设备等各单元进行模块化组合，全自动操作系统，系统高效自动冲洗，采用进口仪表，能对水质准确、连续分析、显示。

制药纯化水设备

三、纯化水设备工艺流程

典型医药纯化水设备制水工艺流程：

原水→原水增压泵→多介质过滤器→软化器→活性炭过滤器→精密过滤器→一级高压泵→一级反渗透→二级高压泵→二级反渗透→纯化水箱→纯化水输送泵→用水点→紫外线杀菌器→巴氏消毒装置

四、水质标准

1、符合中国药典2015版纯化水标准

2、电导率(25℃)<2μS/cm

3、TOC(总有机碳)<50ppb

4、细菌总数<10cfu/ml

5、符合新版GMP认证要求

C. 制药厂招水处理人员主要做什么工作

主要就是处理工厂生产过程中产生的污水、废水，有的可以再利用，有的经检测达标就可以向外排放。工作应该是很轻松的。但要求有一定的专业知识，或者可以通过培训上岗。

D. 什么是EDI水处理装置

EDI水处理装置是指的EDI模块：

EDI，又称连续电除盐技术，它是将传统电渗析技术和离子交换技术相结合，在电场力的作用下，通过阳、阴离子膜对阳、阴离子的选择透过性作用以及离子交换树脂对水中离子的交换作用，使水中离子作定向迁移，从而实现水的深度净化除盐。水电解产生的氢离子和氢氧根离子对树脂进行连续再生，因此EDI模块制水过程不需要酸碱化学再生即可连续制取高品质超纯水。

EDI模块

EDI模块有哪些特点？

1、产水稳定安全，可以进行随时监测保证水质是一直合格的。

2、系统自动化程度高，操作控制简单方便，可以无人化生产，减少了劳动力。

3、连续稳定产水，再生时不需要对设备停机，更加方便快捷。

4、无污染，在生时不需要对其投加化学试剂，因此减少了对环境的污染。

5、成本低。设备经过合理的设计，运行稳定并有效节约了成本。

6、装置结构紧凑减少了占地面积，节省了空间，间接的减少了运行成本。

7、原水利用率高，几乎没有废水的排放。

E. 制药厂污水处理设备如何运行 污水处理原理

水处理设备只是起着投加水处理药剂的作用，真正起作用的是污水处理药剂，像聚合氯化铝(pac)起着絮凝，吸附的作用，聚丙烯酰胺起着降低液体摩檫力的作用，从而更好地沉降污泥的作用。机器只是代替了人工操作。

F. 制药用水原水处理系统软化器安装在活性炭滤器前面还是后面，有什么区别吗讲明原因

活性炭之后是软化！延长软化树脂的使用寿命。
首先你要了解活性炭的作用：
由于活性炭的比表面积很大，其表面又布满了平均直径为20～30埃(A)的微孔，因此，活性炭具有很高的吸附能力。此外，活性炭的表面有大量的羟基和羧基等官能团，可以对各种性质的有机物进行化学吸附以及静电引力作用，因此，活性炭还能去除水中对于阴离子交换剂有害的腐蚀酸、富维酸、木质素磺酸等有机物质，还可以去除像游离余氯一类对阳离子交换剂有害的物质，从而提高了除盐水处理能力。通常，能够去除63%～86%胶体物质，50%左右的铁，以及47%～60%的有机物质。

G. 请问纯化水处理系统符合GMP认证的品牌有那些

国内纯水市场很多给您提供下制药机械会上的重点厂家你参考下：
一线品牌：
1、奥星
2、科瑞
3、斯蒂莫斯
4、易迪尔
5、森松
以上排名不分先后，都是合资或者外资公司，GMP欧盟FDA都很好。
二线品牌：
1、华通
2、精鹰
3、华周
4、汇邦
5、郎迈
6、四通
7、至纯
8、华东现在叫做正帆
等
排名不分先后，都是制药机械会常见的厂家
其他：
宝应县大概有华能、天成、众诚等5家厂家，山东淄博有卓尔等3家，象山有海鹤等4家，东北有日飞等4家，河北有沃德思源等2家，其他杭州科兴等，广州有万冠等。以上都是在制药行业做的厂家，当然还有很多水处理公司。

H. 制药设备的制药用水处理设备反渗透装置优点:

制药纯化水设备工艺特点

1、不需要酸碱再生,无污水排放。

2、可连续生产不会因再生而停机。

3、无需再生设备和化学药品储运。

4、运行和维修成本低。

5、设备结构紧凑，占地面积小。

6、水质具有最佳的稳定性。

7、安装维护简便。

8、系统操作自动化，可减少人工。

I. 制药工程废水处理设备运行前必须满足哪些条件

制药工程废水处理运行测试前必须满足的条件

(1)、根据设计文件的内容和相关规范的质量标准，完成了操作试验范围内的工程，并提供了相关的材料和文件。

(2)、运行测试计划已获批准。

(3)、操作测试机构已建立，操作人员通过了培训测试，熟悉测试操作计划，操作正常。

(4)、保证运行试验所需的燃料，动力，仪表空气，冷却水和淡化水。

(5)、测试仪器，工具和记录表格齐全，保修人员到位。

制药工程废水处理运行测试应符合的规定

(1)、划定试验作业区域，无关人员不得进入。

(2)、设置盲板以将测试运行系统与其他系统隔离。

(3)、操作试验必须包括自控装置，如保护联锁装置和报警装置。

(4)、有必要对设备手册，试运行计划和指挥操作的操作方法进行许可，严禁违反规定操作，以防止发生事故。大功率单元的起始时间间隔应符合相关规范或规范。

(5)、与人指定测试并进行记录。单机试验通常由施工单位进行。