A. 医药行业废水用什么设备可以解决
一、制药废水类别
制药工业是我国水污染物排放重点行业,污染物排放严重危害水环境安全,是群众反映的焦点问题之一,也是各级环保部门监管的重点。目前根据出台的《制药工业水污染物排放标准》,把制药工业废水按照种类分为六类:发酵类、化学合成类、提取类、中药类、生物工程类、混装制剂类。
二、制药废水的产生及其特点
一种药品生产尤其是原料药生产过程中,往往包括几步甚至是十几步反应,使用的原料达数种甚至几十种,原料的单耗有的高达200:1,这些原料很大部分以“废水”的形式从生产系统中排出到外部环境。这些“废水”污染物含量高、毒性强并含有难以生物降解的物质,若不能妥善处理,则会破坏水体和生态环境,给人类的生存和生活环境造成严重影响,因此,对这些“废水”进行有效处理、消除影响就显得非常重要。
三、工艺说明
制药废水的处理技术可归纳为以下几种:物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等。物化法主要有混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法;化学法主要有催化铁内电解法、臭氧氧化法和Fenton试剂法;生化法主要有序批式活性污泥法(SBR)、普通活性污泥法、生物接触氧化法、上流式厌氧污泥床法(UASB)等。但上述单一处理方法的效果不好,出水水质不稳定,通常采用多种工艺联合处理,才能保证稳定的处理效果。
四、工艺流程
针对该类废水的特点,我公司通常采用多种方法组合的工艺路线。预处理分质分流以提高各股废水的可生化性,消除或降低毒性物质对生化系统的抑制,然后混合进行生化处理,生化一般采用厌氧和好氧结合的工艺,深度处理一般选择化学强氧化或深度生物氧化等工艺。
B. 原料药废水处理设备维护成本低吗
一方面,废水污染与产品、使用原辅料、生产工艺等密切相关,企业新生产状况产生的污染负荷与原处理设施的生物系统、运行参数发生冲突,往往会造成一段时间不达标。
另一方面,中国化学制药工业协会环保工程师张道新表示,化学原料药生产一般都是投入产出比大,产品产出率低,污染物产生量较大;产生的污染物的种类、特性与数量与生产品种所需原辅料、工艺过程、工艺条件、产出物及管理水平直接相关。其特点是,污染物种类多、单类数量少(经济利用度不高)、具有生物毒性、浓度高、排放基本无规律、不连续不均衡、难进行生化处理。“高浓度废水治理一直是困扰化学原料药生产发展的难题。”
处理成本和工程细节是关键
从技术角度讲,化学原料药生产废水可以做到持续稳定地达标排放,关键是要看企业能够承受多大的治理投资与运行成本,工程承担单位应该了解企业废水污染治理曾经出现过的对交付工程不利的状况
据了解,我国大宗原料药生产利润微薄,而用于污染治理的费用占到了生产成本的4%~30%。这种状况往往迫使企业尽量减少治理投资和运行成本。
从技术角度讲,化学原料药生产废水是可以做到持续稳定地达标排放的,关键是要看企业能够承受多大的治理投资与运行成本。
与普通产品不同,药品是关系到人类健康的特殊产品,在生产过程中有着极为严格的要求,为尽可能解决药品生产中的污染问题,从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都应符合规范规范。
C. 制药废水如何处理
制药废水的水质特点使得多数制药废水单独采用生化法处理根本无法达标,所以在生化处理前必须进行必要的预处理。一般应设调节池,调节水质水量和pH,且根据实际情况采用某种物化或化学法作为预处理工序,以降低水中的SS、盐度及部分COD,减少废水中的生物抑制性物质,并提高废水的可降解性,以利于废水的后续生化处理。预处理后的废水,可根据其水质特征选取某种厌氧和好氧工艺进行处理,若出水要求较高,好氧处理工艺后还需继续进行后处理。具体工艺的选择应综合考虑废水的性质、工艺的处理效果、基建投资及运行维护等因素,做到技术可行,经济合理。总的工艺路线为预处理-厌氧-好氧-(后处理)组合工艺。如陈明辉等[28]采用水解吸附—接触氧化—过滤组合工艺处理含人工胰岛素等的综合制药废水,处理后出水水质优于GB8978-1996的一级标准。气浮-水解-接触氧化工艺处理化学制药废水、复合微氧水解-复合好氧-砂滤工艺处理抗生素废水、气浮-UBF-CASS工艺处理高浓度中药提取废水等都取得了较好的处理效果
D. 一套废水处理设备大概需要多少钱
电镀厂现在查的越来越严,有些重金属超标很严重的话,老板可是要被抓的。一般我接触的电镀厂测的最多的就4个离子,cr,pb,ni,cu,看地区不同。像小的电镀厂的话,最普通的一套污水处理设备要个几十万,当然客户适当的要求加一些硬性的处理要求,适合自己公司的,可能还会贵点。
E. 制药废水的最新处理工艺有哪些
制药废水属于特殊的工业废水,应按照实验确定工艺及其参数。同类型的工厂的工艺可以借鉴,但不能照搬,因为厂与厂之间有差异。
一般较好的做法是,分质分流、做好预处理、厌氧加好氧等。参数可参考有关工程实践。
F. 制药工程废水处理设备运行前必须满足哪些条件
制药工程废水处理运行测试前必须满足的条件
(1)、根据设计文件的内容和相关规范的质量标准,完成了操作试验范围内的工程,并提供了相关的材料和文件。
(2)、运行测试计划已获批准。
(3)、操作测试机构已建立,操作人员通过了培训测试,熟悉测试操作计划,操作正常。
(4)、保证运行试验所需的燃料,动力,仪表空气,冷却水和淡化水。
(5)、测试仪器,工具和记录表格齐全,保修人员到位。
制药工程废水处理运行测试应符合的规定
(1)、划定试验作业区域,无关人员不得进入。
(2)、设置盲板以将测试运行系统与其他系统隔离。
(3)、操作试验必须包括自控装置,如保护联锁装置和报警装置。
(4)、有必要对设备手册,试运行计划和指挥操作的操作方法进行许可,严禁违反规定操作,以防止发生事故。大功率单元的起始时间间隔应符合相关规范或规范。
(5)、与人指定测试并进行记录。单机试验通常由施工单位进行。
G. 哪种地方需要用得到一体化废水处理设备
当今一体化废水处理设备的应用领域越来越广阔了,变成生活中不可或缺的角色,那么都有哪些地方需要用到一体化废水处理设备呢,今天我就跟大家来细细讲一下吧。
一体化废水处理设备通常情况下更适合中小型程度的生产公司和没有与市政排水管网接通的酒店、农家乐、农村、分散性住所、别墅、乡村等,因为一体化废水处理设备的处理量相对较小,通常适用于分散型废水处理。通常对于很多公司来说,废水处理和运用中水回用是一个非常重要的事项。原因是如今人们的环保觉悟越来越高了,并且我国对于环境保护越来越重视,相关检验也越来越严格。如果一家公司没有一个万全的废水处理计划,那么会有很大可能会被有关部门关停。
这样的情况下我们就需要用到一体化废水处理设备了。那么有一个情况需要跟大家说明的,那就是什么地方需要用得到废水的处理设备?事实上这个情况已经一目了然了,那就是只要能有废水产生的行业,就需要用到一体化废水处理设备。就好比说煤化工行业,精细化工以及制药的时候都会产生大批量废水,这些废水都是不能随意排放的,会对环境造成废染。
从节约控制成本的视角出发,也为了能够满足环保的规范,就需要使用这种处理废水的设备了,还能够把当中的大量的水回收处理再利用,这样就能够更进一步的降低开销了,并且经该设备处理的废水,水质达到国家废水处理综合排放标准一级A标准。
H. 医疗卫生单位污水处理设备多少钱
医院污水处理方法很多,在众多的工艺中,建议采用导流曝气生物滤池,导流曝气生物滤池Conction Current Biofilter是在传统曝气生物滤池的基础上,充分借鉴下向流曝气生物滤池法、上向流曝气生物滤池法、接触氧化法、生物膜法、人工快滤法、沉降分离法、无泵污泥回流法、给水快滤法等八者设计手法、和二级或三级污水处理工艺而开发研制出来的集约化污水处理工艺、新技术。
CCB在我国的北京、山东、河北、贵州、山西、四川、内蒙古、黑龙江、江苏、吉林、河南、湖北、天津等地已有工程实例,案例设及医院、生活、化工、屠宰、食品、亚麻、酒精、制药等废水处理,大量的应用证明:出水水质CODcr一般在20mg/L以下,最低5.95mg/L;BOD5一般在10mg/L以下,最低3.50mg/L;SS一般在20mg/L以下,最低6.55mg/L。
导流曝气生物滤池Conction Current Biofilter(简称CCB)使污水在同一个处理池内,完成曝气→沉淀→二次曝气→二次沉淀等过程,解决其它污水处理需要四个池子才能完成的工艺流程。特别是在连续进水条件下,实现进水→曝气→沉淀→出水的间隙曝气,同时,实现污泥回流,整个运行没有闲置,其优点较其它污水处理方法更为突出,处理效果优为显著,CCB污水处理设备是AB法、SBR法、A2O法、接触氧化法以及两曝两沉,间隙曝气等污水处理设备的换代产品。2009年8月,被国家科技部列为“创新项目”,项目代码09C26215205564;2009年12月,国家环保部又将该产品列为“国家鼓励发展的环境保护技术目录”(环发【2009】)146号;2010年5月,国家科技部、国家环保部、国家商务部、国家质量监督检验检疫总局审查认定《导流曝气生物滤池》为国家重点新产品,其编号为2010GR467010。
I. 制药废水处理出现难题该如何解决
采用水解吸附—接触氧化—过滤组合工艺处理含人工胰岛素等的综合制药废水,处理后出水水质优于GB8978-道1996的一级标准。气浮-水解-接触氧化工艺处理化学制药废水、复合微氧水解-复合好氧-砂滤工艺处理抗生素废水、气浮-UBF-CASS工艺处理高浓度中药提取废水等都取得了较好的处理效果。